Le cancer du sein apparaît lorsque les cellules qui composent cette glande commencent à se multiplier sans discernement. Cette pathologie est très fréquente, mais grâce à la prévention et au diagnostic précoce, son incidence a diminué et le pronostic s’est amélioré. Lisez la suite pour en savoir plus.

Qu’est-ce que le cancer du sein ?

Les tissus mammaires sont de différents types. Les lobules produisent le lait maternel et les canaux acheminent la sécrétion lactée vers les mamelons. En outre, le tissu adipeux et le tissu conjonctif les soutiennent. Les variétés les plus courantes de cancer du sein sont le carcinome lobulaire et le carcinome canalaire. Le cancer du sein peut se propager au reste du sein ou à des organes distants, ce que l’on appelle des métastases.

Quels sont les symptômes ?

L’auto-examen des seins, par l’inspection et la palpation, peut vous permettre de détecter certains changements importants. Il s’agit notamment des changements suivants :

• Une zone asymétrique, épaissie ou gonflée.
• Présence d’une grosseur dans le sein ou l’aisselle.
• Le mamelon est enfoncé, douloureux ou écaillé.
• Écoulement séreux ou sanglant.
• Douleur n’importe où dans les seins.
• Dépressions superficielles, comme une peau d’orange.

Facteurs de risque du cancer du sein

Parmi les causes du cancer du sein, l’interaction entre les tendances héréditaires et les conditions extérieures prédomine. Dans une moindre mesure, les mutations génétiques sont responsables. Il existe plusieurs facteurs qui augmentent le risque d’en souffrir ; cependant, certaines personnes les possèdent et ne souffrent pas de la maladie. En Espagne, cette pathologie maligne représente un tiers des cas diagnostiqués chez les femmes. Quand le risque de cancer du sein augmente-t-il ? Voici les facteurs qui augmentent la probabilité d’en souffrir.

Le sexe et l’âge

Presque tous les cas surviennent chez les femmes et seulement 1 % chez les hommes. La plupart des cas sont diagnostiqués chez des personnes âgées de plus de 55 ans.

Origine de la famille

Le fait d’avoir une ou plusieurs parentes au premier ou au deuxième degré atteintes d’un carcinome du sein ou de l’ovaire est un facteur de risque élevé. C’est le cas de la mère, des filles ou des sœurs, mais aussi des parents de sexe masculin.

Type de tissu mammaire

Lorsque la proportion de tissu conjonctif et lobulaire est plus élevée, la densité des seins sur les mammographies augmente. Cette caractéristique, appelée « seins denses », indique que la probabilité de pathologie est multipliée par deux. Elle rend également plus difficile l’identification des lésions lors de l’interprétation de ces études.

Hauteur

La maladie est plus fréquente chez les personnes de grande taille. La raison semble être une confluence de circonstances nutritionnelles, hormonales ou génétiques, qui stimulent une croissance rapide à l’adolescence.

Groupe ethnique

Les personnes blanches ou à la peau brune sont les plus exposées. La maladie est moins fréquente chez les Latinos et les Asiatiques.

Affections bénignes du sein

Certaines pathologies non malignes présentent un risque accru. Il s’agit notamment de la fibrose, de l’ectasie canalaire, des kystes, de la nécrose graisseuse et des calcifications.

Ménopause et menstruation

L’apparition des règles avant l’âge de 12 ans et la ménopause après 55 ans constituent un autre facteur. Elles exposent les femmes aux hormones œstrogènes et progestérone pendant une période plus longue.

Antécédents reproductifs

Le risque d’être diagnostiquée avec cette maladie est plus élevé si vous n’avez jamais été enceinte ou si votre première grossesse a eu lieu après l’âge de 30 ans. Un autre facteur est l’absence d’allaitement.

Radiothérapie du thorax

Les personnes ayant reçu une radiothérapie thoracique pour un autre type de maladie présentent un risque accru. C’est particulièrement le cas lorsque le traitement a été administré à l’adolescence, au moment où les glandes mammaires se développent.

Cancer du sein héréditaire

Les pathologies malignes du sein sont héréditaires dans environ 10 % des cas. Cela signifie qu’elles sont directement causées par des mutations de certains gènes, transmises par la lignée maternelle ou paternelle. Nous analysons les principaux gènes impliqués.

Gènes BRCA1 et BRCA2

Les gènes BRCA1 et BRCA2 ont pour fonction de réparer l’ADN en produisant des protéines spécifiques. S’ils sont mutés, ils ne remplissent pas cette fonction et les modifications du matériel génétique s’accumulent, ce qui conduit au carcinome. La mutation de ces gènes, lorsqu’elle est héritée de l’un ou l’autre parent, multiplie par 10 la probabilité de développer la maladie. En outre, elle survient à un âge plus précoce et fréquemment dans les deux seins. Les femmes présentant cette altération peuvent également souffrir d’un cancer de l’ovaire et, dans le cas des hommes, d’un cancer de la prostate et d’un cancer du sein.

Autres types de gènes

Il existe d’autres mutations à l’origine du cancer du sein héréditaire, mais elles sont plus rares et leur incidence est beaucoup plus faible. Elles provoquent d’autres altérations et des tumeurs bénignes ou malignes dans divers tissus. Il s’agit des gènes ATM, CDH1, TP53 et CHEK2. Le cancer du sein peut être prévenu par l’auto-examen des seins et une mammographie annuelle. Un diagnostic précoce est essentiel pour commencer le traitement le plus tôt possible et garantir un excellent pronostic. Visitez notre site web pour découvrir quelques compléments alimentaires liés à cette maladie.

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